lunes, 27 de febrero de 2017

Mesa informativa Día Mundial de las ER en Mercadillo el Mesoncico.

26 de febrero de 2017.

Hoy domingo hemos estado mi compañera Encarna Bañón, Técnico responsable de la Delegación de D`Genes Noroeste y yo en el Mercadillo de Artesanía El Mesoncico de Cehegín, con un stan para dar información sobre nuestra asociación, los servicios que presta a los afectados por enfermedades raras, las delegaciones que tenemos y el trabajo que hace cada una de ellas y la Delegación del Noroeste, los servicios que presta y hemos estado sensibilizando sobre estas patologías y la problemática que hay en torno a ellas.

Esta actividad está enmarcada en el Día Mundial de las Enfermedades Raras y se hacen para sensibilizar y concienciar al público en general sobre estas patologías y como es el día a día de los afectados por estas enfermedades.

También aprovechamos esta mañana para vender objetos solidarios como pulseras, calendarios, balones, libros, etc para recaudar dinero para nuestra asociación.


I Jornada "Convivir con una enfermedad rara"

24 de febrero de 2017.

Hoy viernes 24 de febrero hemos realizado la I Jornada "Convivir con una enfermedad rara" en el Centro Cultural Adolfo Suarez de Cehegín, a partir de las 19.00 horas con la intervención de varios ponentes entre ellos Juan Miguel Reina Bermudez, fisioterapeuta y osteopata de la Policlinica Cehegín, colaboradores con D`genes, Maribel Martínez, Logopeda del Gabinete de Logopedia Maribel Martinez de Caravaca de la Cruz, colaboradora también  de D`genes, y Sofía Clemente, Terapeuta Ocupacional, colaboradora con D`genes y amiga, además de los testimonios de Antonio Marín Sandoval, presidente de la Asociación Conquistando Escalones, de Valentín-Cehegín, y afectado por Distrofia Muscular de Cintura, tipo F1, y el compañero de D`genes X-Frágil Fabián López Aguiar, papá de un niño, Fran, afectado por X-Frágil y además miembro de la Junta Directiva de D´genes. Actua de moderador Pascual Donate, Delegado de D`genes Delegación Noroeste.

Comienza la jornada con la intervención de Juan Miguel Reina con la ponencia "La Osteopatía en las enfermedades raras", que nos cuenta los beneficios de esta técnica en los afectados por ER con deficiencias en el sistema locomotor y muscular. Seguidamente hace su ponencia Maribel Martínez, que nos cuenta la importancia de la Logopedia en los problemas del lenguaje, y como se detecta cuando hay un problema y hay que actuar, siempre poniéndose en manos de profesionales titulados.
A continuación desarrolla su ponencia Sofía Clemente, enseñándonos ¿que es la Terapia Ocupacional? y como un trabajo se puede convertir en una pasión.

En cuanto a los testimonios, interviene Antonio Marín que nos explica como está funcionando Conquistando Escalones, como han conseguido recaudar dinero para empezar la investigación de su enfermedad y como se está desarrollando esta investigación y el resto de investigaciones que se están haciendo, y nos cuenta también como los afectados por su enfermedad son inmunes al virus del sida. Nos habla de su día a día y de los proyectos que tienen para el futuro, así como la necesidad de conseguir más financiación para poder terminar la investigación que hay en marcha. Todo un ejemplo de lucha y superación.

Para finalizar interviene nuestro compañero en la Junta Directiva de D`genes, Fabian López, que nos cuenta como se detectó la enfermedad de su hijo, como es su evolución y su día a día con el X-Frágil, el trabajo que están realizando con esta patología, y también nos cuenta como va el proyecto del nuevo centro Muntidisciplinal que se está construyendo en Murcia, y que se llamará Centro Multidisciplinal Pilar Bernar para afectados por X-Frágir y otras enfermedades raras y que será un referente en Europa ya que no existe constancia de que haya otro centro igual en toda Europa.

Se cierra la charla después de haber disfrutado de todas las ponencias y testimonios, sin mas que dar las gracias a todos por su participación y por su apoyo a nuestra asociación y a las enfermedades raras.

Durante la jornada se va desarrollando también entre ponencia y ponencia cual es el papel de D`genes, cual es nuestro trabajo, nuestros objetivos y como hacemos que nuestros usuarios mejoran considerablemente su calidad de vida.

También se dan unas pinceladas sobre las enfermedades raras en general, que son, que características tienen, cuales son los problemas con los que tienen que convivir sus afectados y como podemos ayudarles.









sábado, 25 de febrero de 2017

Entrevista en Caravaca Radio sobre el Día Mundial de las Enfermedades Raras

17 de febrero de 2017.

Hoy he estado una vez más en Caravaca Radio, invitado por Reme Ruiz con motivo del Día Mundial de las Enfermedades Raras, que celebramos el próximo 28 de febrero y que como cada año utilizamos para sensibilizar sobre las enfermedades raras, los problemas con los que tienen que convivir sus afectados, y como podemos ayudarles.

Aprovechamos la oportunidad que nos dan nuestros amigos de Caravaca Radio para difundir la problemática de salud pública con la que conviven los afectados por estas enfermedades poco frecuentes, e intentamos que nuestra voz llegue a todos los estamentos de la sociedad, al politico, a la empresa, al ámbito educativo y cientifico, a la sociedad en general, para hacerles ver que no podemos mirar a otro lado ante esta realidad, porque es algo que nos puede afectar a cualquiera en cualquier momento de nuestras vidas. Las enfermedades raras a pesar de su nombre no son minoritarias, afectan a mucha gente, y se merecen nuestro apoyo.

Aprovechamos esta entrevista para recordar los servicios que D`genes Delegación Noroeste tiene para sus afectados de la comarca del noroeste, servicios básicos de Información y Orientación, Fisioterapia, Logopedia y Ayuda Psicológica, todos ellos para mejorar la calidad de vida de sus usuarios.

También recordamos todas las actividades que D`genes va a realizar en conmemoración del Día Mundial de las ER en todo el territorio regional, y hacemos especial hincapié en la jornada que vamos a celebrar en Cehegín el próximo 24 de febrero, que se va a llamar "Convivir con una enfermedad rara", y que se va a celebra en el Centro Cultural Adolfo Suarez de Cehegín a partir de las 19.00 horas, con la participación como ponentes de Juan Miguel Reina Belmudez, fisioterapeuta de Policlinica Cehegín, colaborador de D`genes, con la ponencia "La Osteopatia en Enfermedades Raras", Maribel Martinez, Logopeda de Gabinete de Logopedia Maribel Martinez de Caravaca, colaboradora de D`genes, con la ponencia "La importancia de la Logopedia en los problemas del Lenguaje", y la ponencia de Sofia Clemente Serrano, Terapeuta Ocupacional, colaboradora también de D`genes, con la ponencia "La Terapia Ocupacional en las enfermedades raras". También contamos con los testimonios de Antonio Marín Sandoval, presidente de la Asociación Conquistando Escalones, y afectado por Distrofia Muscular de Cintura, que nos explicará como es el día a día con su enfermedad y como llevan la investigación de esta. También contamos con el testimonio de Fabian López Aguiar, coordinador del grupo D`genes X-Frágil. compañero en la junta directiva de D`genes y papá de un niño con esta enfermedad, que nos contará como es la vida con x-frágil y también nos contará como va el proyecto del nuevo Centro Multidisciplinar que D`genes está haciendo en Murcia, y que será un referente en toda España, porque tratará a afectados por esta enfermedad y otras enfermedades raras.

Muchas gracias a Reme Ruiz, gerente de Caravaca Radio por confiar siempre en nosotros y permitirnos difundir todo lo que hacemos por las ondas.


 

Participamos en el Sorteo de Lotería Nacional en Caravaca de la Cruz.

Sábado 4 de febrero de 2017.

Hoy la Delegación del Noroeste de D`genes participamos en el Sorteo de Lotería Nacional celebrado en Caravaca de la Cruz con motivo del Año Jubilar, invitados por el Ayuntamiento de Caravaca de la Cruz. Acudimos a la invitación mi compañera en la Delegación Encarna Bañon, Técnico responsable y yo como Delegado del Noroeste de la Asociación y además de asistir en directo al sorteo en el vello marco del caustro del Santuario de la Santísima y Vera Cruz, formamos parte del sorteo de 4000 euros que Loterías y Apuestas del Estado sortea ante notario entre cuatro asociaciones de la comarca de carácter socio-sanitario, y con la declaración de asociación de utilidad pública, entre las que se encuentran APCOM, AECC, Asociación de afectados por Leucemia y D`genes. Al final el premio va a parar a la Asociación de Afectados por Leucemia.

Cualquiera de las cuatro asociaciones que entran en el sorteo es digna merecedora de ganar este premio, ya que todas trabajamos por el mismo fin, ayudar a afectados, cada uno en su campo, que lo necesiten.

Un placer haber podido formar parte de este sorteo y sobre todo haber conocido a gente luchadora, que dedica su tiempo a ayudar a los que lo necesitan. No hemos podido llevarnos el dinero, pero nos llevamos la cartera llena de gente grande, que hace cosas grandes, y que ya saben que existimos y que estamos a su disposición para trabajar juntos y ir de la mano en la ayuda a los discapacitados, sea por la causa que sea.

Muchas gracias al Ayuntamiento de Caravaca de la Cruz y en especial a Maria José Soria, edil de Servicios Sociales, por contar con D`genes para este acto tan bonito.